Entre 0,11 % et 0,15 % des patients pris en charge au service de dermatologie du CHU Joseph Raseta Befelatanana souffrent de lupus. Un chiffre qui peut sembler faible, mais qui rappelle que cette maladie, chronique et souvent méconnue, touche bel et bien des Malgaches. A l’occasion de la Journée mondiale du lupus, célébrée hier au CHUJRB, médecins et patients ont uni leurs voix pour sensibiliser davantage le public.
Selon les données issues du service de dermatologie de l’hôpital, le lupus représente une part limitée des consultations. Pourtant, ses conséquences peuvent être lourdes. Cette maladie auto-immune se manifeste lorsque le système immunitaire attaque par erreur les tissus sains de l’organisme. Elle peut affecter la peau, les articulations, les reins ou encore d’autres organes vitaux, nécessitant une prise en charge médicale sur le long terme.
Une maladie difficile à détecter
Réunis dans la salle de conférence du CHUJRB, professionnels de santé et patients ont participé à une séance d’information consacrée à la maladie. Les spécialistes ont présenté les différentes formes de lupus, les traitements disponibles ainsi que les modalités de suivi des patients.
Les échanges ont également permis de répondre aux interrogations du public et de mettre en lumière les défis liés au diagnostic de cette pathologie, dont les symptômes peuvent varier considérablement d’un patient à l’autre.
Moment fort de la journée, plusieurs personnes vivant avec le lupus ont partagé leur expérience. Entre traitements réguliers, suivi médical constant et adaptation du quotidien, leurs témoignages ont illustré la réalité souvent invisible de cette maladie chronique.
Fahranarison
French